普拉替尼药品新闻

• RET抑制剂普拉替尼(Pralsetinib)在美国寻求甲状腺癌上市批准

  基石药业的合作伙伴Blueprint Medicines近期宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了普拉替尼(Pralsetinib)的新药申请（NDA），用于治疗晚期或转移性···【更多】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：101

• FDA批准普拉替尼(Pralsetinib)用于RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者

  Blueprint Medicines近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准精准肿瘤药物普拉替尼(Pralsetinib)用于治疗经FDA批准的检测方法确认存在RET融合阳性···【更多】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：101

• FDA批准普拉替尼(Pralsetinib)用于RET融合阳性甲状腺癌

  美国食品药品监督管理局（FDA）批准了精准肿瘤学药物、RET激酶抑制剂普拉替尼(Pralsetinib)胶囊，用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（N···【更多】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：100

• 中国首个选择性RET抑制剂普拉替尼(Pralsetinib)获批上市

  中国国家药品监督管理局（NMPA）近日批准普吉华®（普拉替尼胶囊）作为1类新药，用于治疗既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成···【更多】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：109

• FDA全面批准普拉替尼(Pralsetinib)用于治疗非小细胞肺癌中的RET基因融合

  美国食品药品监督管理局（FDA）于8月9日宣布，已全面批准普拉替尼(Pralsetinib)用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者···【更多】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：108